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segunda-feira, 12 de dezembro de 2016

MIOSTATINA OU FATOR DE DIFERENCIAÇÃO DE CRESCIMENTO-8 (GDF-8)

Miostatina significa “Pare o crescimento do músculo. ” Miostatina regula negativamente o crescimento muscular e o tamanho da fibra muscular durante myogenesis (a formação do tecido muscular). É o mais importante fator limitante catabólico de crescimento muscular extrema.
Cientistas da Universidade Johns Hopkins isolaram da proteína no ano 1997. Os primeiros estudos em animais que nascem sem os genes que codificam para a produção de miostatina mostraram claramente que o crescimento muscular é regulamentado pela Miostatina. Hipertrofia muscular extenso foi observada em animais.
Diferenciação de crescimento fator - 8 (GDF-8)
Miostatina, também chamado de fator de diferenciação de crescimento-8 (GDF-8), É uma proteína que pertence à família de fatores de crescimento secretados, TGF-Β. Células musculares são encontradas para ser extremamente sensível a esta sequência de aminoácidos. Vários fatores de crescimento neste grupo para mediar o crescimento e a diferenciação durante o desenvolvimento embrionário. Eles também desempenham um papel na regeneração do tecido muscular em adultos. Miostatina é apenas entre a família de fatores de crescimento em sua expressão, que é restrito a linhagem do músculo esquelético. A Miostatina é uma proteína codificada no gene NTCR e pessoas com mutações no gene mostram NTCR significativamente altos níveis de força muscular e massa.
Miostatina ocorre nas células do músculo esquelético, e circula por todo o corpo, a União para o tecido muscular. Inibição da miostatina no músculo massa significativamente maior. Durante um treino, células musculares são quebradas e o acúmulo deve começar imediatamente a reparar e crescer células musculares . Este processo é afetado por Miostatina, que determina quão grande vai crescer um músculo. Um aumento significativo do nível de miostatina no sangue inibe o acúmulo de músculo em massa, Não importa o quanto um treinamento ou exercícios. Da mesma forma, uma diminuição significativa dos níveis de miostatina no sangue aumenta o crescimento muscular.
Quanto menor a quantidade de miostatina no sangue, baixa absorção pelas células do músculo, e menos inibição no crescimento muscular.

Papel da miostatina em obesidade
Miostatina pode afetar o metabolismo do corpo devido a sua influência no crescimento do músculo esquelético e tecido magro ativo, que, por sua vez, então pode desempenhar um papel no desenvolvimento da obesidade e diabetes. Minimamente os efeitos da miostatina atividade metabólica de outros tecidos como o tecido adiposo na presença de nutrição ideal e produzem apenas uma contribuição luz lhes muda ou seja produziram na obesidade.
Miostatina como um agente terapêutico
Os inibidores da miostatina podem atuar como agentes terapêuticos para sarcopenia, ou distrofia muscular relacionada à idade em pessoas mais velhas que são propensas a lesões que reduz a sua capacidade de levar uma vida normal. Idade de L da população pode beneficiar de uma maior força muscular, uma vez que os níveis de miostatina demonstraram que diminui com a idade. Em pacientes com câncer que sofrem caquexia muscular, aumento da força muscular pode melhorar a qualidade de vida, melhorar a resposta ao tratamento de câncer, e aumentar a expectativa de vida. O músculo de distrofias como o músculo de distrofia de Duchenne pode receber o benefício terapêutico de um aumento do músculo esquelético. Farmacológicos inibidores da miostatina podem dar um benefício terapêutico para este tipo de debilitantes doenças musculares.
As interações entre a Miostatina e hormônios
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Os níveis de miostatina e o tamanho do músculo, um papel importante, uma vez que poderia contribuir para as diferenças individuais nos músculos ou atrofia muscular em resposta à atividade física alterada.
Numerosos estudos têm demonstrado que o treinamento de resistência reduz a expressão da miostatina no intervalo de 20 Para 50 por cento. Recentes estudos enfocaram as interações entre a Miostatina e hormônios como a testosterona e hormônio de crescimento, que sugere a Miostatina que neutraliza os efeitos anabólicos de IGF-1 e hormônio do crescimento.
"Um aumento no hormônio do crescimento aumenta a Miostatina e restringe o crescimento muscular eficaz".

Os pesquisadores sugeriram que devido a uma combinação de hormônio do crescimento e de testosterona ou de esteroides anabolizantes, os efeitos anabólicos seriam devido ao uso de esteroides.
Outro estudo que usou os seres humanos como sujeitos não encontrados nenhuma relação entre o corpo massa e Miostatina em homens, jovem ou mais velho. No entanto, quando dado são testosterona homens, eles acharam que ganha na Miostatina após 56 dias, e retorna à linha de base após 20 semanas de tratamento com testosterona. Os investigadores sugerem que Miostatina aumenta com tratamento com testosterona por causa dos efeitos anabólicos da testosterona, que provoca a liberação de miostatina para parar o crescimento muscular excessiva, Em homens mais velhos, o corpo reduz a Miostatina para neutralizar a perda muscula, durante o desgaste natural da vida.
É mais difícil construir o músculo com maior percentual de gordura corporal, é frequentemente associado com resistência à insulina.
Em combinação com grandes quantidades de aminoácidos no sangue, insulina provoca a síntese de proteína muscular. A insulina se inibe a degradação de proteínas musculares e neutraliza os efeitos católicos do cortisol. Resistência à insulina prejudica esses mecanismos.
Em mulheres com obesidade extrema, células musculares produzem um aumento de quase 3 vezes na Miostatina. Aumenta a resistência à insulina devido à atividade de insulina inibição da miostatina, dando origem a inanição celular. Perda de músculo, massa é comum em pessoas com diabetes tipo 2.
Musculação e síntese da miostatina
Treinamento do peso regular reduz a atividade da miostatina no corpo, O que dita a resposta anabólica necessária de reparação muscular. A queda nos níveis de miostatina põe em movimento o processo para reparar os músculos. Isto dá origem ao subsequente aumento no tamanho do músculo em antecipação de outra sessão de treinamento de peso. O maior é o nível de formação, menos é Miostatina. Mais pequena diminuição da miostatina resultará em pequenas mudanças no crescimento muscular, e a maior mudança levará a correspondentemente maiores mudanças.
De acordo com relatórios, o comportamento da miostatina em seres humanos é afetado pela raça. Estudos têm relatado que os negros têm uma maior densidade de músculo, massa muscular e força em comparação com caucasianos. Em um estudo comparando grupos étnicos, Ele encontrou que os negros mostraram a atividade do gene que é consistente com a mais baixo do que outros grupos étnicos de miostatina. O grupo apresentou maior braço superior de ganhos após um treinamento de 12 semanas.
Alguns suplementos podem ajudam a bloquear a miostatina, o Oxido nitrico (NO²) e a Creatina em quantidade adequada, estudos ainda estão sendo feito tanto para buscar uma resposta definitiva como também quais os alimentos podem ajudar a diminuir essa molécula.

Fonte:www.elblogdelasalud.info/pt/el-secreto-para-construir-musculo-menos-miostatina-es-igual-a-mas-masa-muscular/4256
http://www.scielo.br/pdf/fp/v21n2/pt_1809-2950-fp-21-02-00174.pdf
http://pt.123rf.com/photo_16647773_estrutura-qu%C3%ADmica-de-uma-mol%C3%A9cula-de-miostatina-(factor-de-diferencia%C3%A7%C3%A3o-de-crescimento-8,-gdf-8).-m.html
http://prisciladiciero.com.br/blog/inibidores-de-miostatina-funcionam

segunda-feira, 5 de dezembro de 2016

LEUCEMIAS




O que é?
A leucemia é uma doença maligna originada na medula óssea, local onde as células do sangue são produzidas. Os glóbulos brancos (leucócitos) são as células acometidas e se reproduzem de forma descontrolada, gerando os sinais e sintomas da doença.

As leucemias se dividem nas categorias mielóide e linfóide, de acordo com a célula envolvida. No primeiro caso, deriva da célula-tronco mielóide, e pode ser o granulócito, o eosinófilo, o basófilo, o monócito ou o eritrócito. No segundo caso, o linfócito é a célula doente.

Há, ainda, uma classificação de acordo com a velocidade de divisão dessas células: leucemia crônica, quando essa divisão é mais lenta, e leucemia aguda, quando a velocidade é rápida. As leucemias crônicas se desenvolvem lentamente e as células envolvidas são mais parecidas com a célula normal (mais diferenciadas), permitindo que, mesmo doentes, mantenham algumas de suas funções normais no organismo da pessoa. Já as leucemias agudas são de progressão rápida e afeta as células jovens, ainda não completamente formadas (chamados blastos), que não preservam suas funções e afetam de forma importante a capacidade de defesa do organismo.

Há, então, quatro tipos principais de leucemias:

·         Leucemia mielóide aguda (LMA)
·         Leucemia mielóide crônica (LMC)
·         Leucemia linfóide aguda (LLA)
·         Leucemia linfóide crônica (LLC)

O melhor conhecimento das células e de suas características levou a melhoria no diagnóstico e ao reconhecimento de vários subtipos dentro desses quatro grandes grupos, com diferenças de tratamento e sobrevida.

Causas (fatores predisponentes)
As leucemias se originam de uma alteração genética adquirida, ou seja, não hereditária. A divisão e morte celular são controladas por informações contidas nos genes, dentro dos cromossomos. Erros que acontecem no processo de divisão da célula podem causar uma alteração genética que ativa os chamados oncogenes, que promovem a divisão celular, ou que desativam os genes supressores de tumor, responsáveis pela morte celular (apoptose). Em ambos os casos há, então, multiplicação exagerada de uma mesma célula, levando ao surgimento do clone (câncer).

Apesar de sabermos que existem alguns fatores de risco que propiciam o surgimento do câncer, a causa exata ainda é desconhecida. No caso das leucemias, os fatores de risco já identificados são:
Exposição a produtos químicos, principalmente os derivados de benzeno, que estão presentes, por exemplo, em indústrias petroquímicas e fábricas de produtos químicos (cola, tinta, entre outros).
Tratamento prévio com quimioterapia ou radioterapia. Exposição a radiação ionizante, como observado em sobreviventes da bomba atômica ou em vazamento nuclear. A exposição a níveis mais baixos de radiação, como acontece em RX ou tomografia não é um fator predisponente bem definido. Certas doenças genéticas, como anemia de Fanconi, síndrome de Down, neurofibromatose, entre outras. Algumas doenças do sangue como mielodisplasia e neoplasias mieloproliferativas. Fator de risco é algo que afeta a chance de adquirir uma doença. Entretanto, ter um fator de risco ou mesmo vários fatores de risco não significa que a pessoa vai definitivamente ter aquela doença.

Prevenção
A única prevenção possível para leucemia é evitar os fatores de risco conhecidos.
Sinais e sintomas
Os sintomas das leucemias agudas estão relacionados à diminuição na produção de células normais da medula óssea. Com a queda na produção de glóbulos vermelhos (hemácias), o paciente pode apresentar anemia que, por sua vez, causa palidez, cansaço fácil e sonolência.

Já a diminuição na produção de plaquetas pode ocasionar manchas roxas em locais não relacionados a traumas, pequenos pontos vermelhos sob a pele (chamados de petéquias ) ou sangramentos prolongados após pequenos ferimentos.

O paciente que tem sua imunidade reduzida (queda na produção de glóbulos brancos) fica mais susceptível a infecções e pode apresentar febre.

Outros sintomas encontrados são: dores ósseas e nas juntas, causando dificuldade de andar; dores de cabeça e vômitos; aumento dos linfonodos (gânglios linfáticos), aumento do baço (esplenomegalia) ou do fígado (hepatomegalia).

As leucemias crônicas são menos sintomáticas e frequentemente são descobertas em exames realizados para outros fins (exames de rotina, pré-operatório, etc). Quando em estágios avançados, apresentam os mesmos sintomas descritos para as leucemias agudas.

Um sintoma frequente é o emagrecimento. Também pode-se observar aumento dos linfonodos, do fígado ou do baço, sendo este último um achado muito comum da LMC, com consequente desconforto no lado esquerdo do abdome e empachamento. Na LLC, quadros de infecções recorrentes de pele, pulmões, rins e em outros órgãos podem ser vistos, pois há queda na defesa natural do organismo.


Diagnóstico
A leucemia é suspeitada quando há alterações no hemograma. Para confirmação, é necessária coleta de medula óssea para exames: mielograma, biópsia, imunofenotipagem e cariótipo. De acordo com a suspeita diagnóstica, podem ser necessários mais estudos para subclassificação e estratificação de risco, como exames de biologia molecular.

Tratamento
O tratamento varia com o tipo e subtipo de leucemia. Nos casos de LLC por exemplo, boa parte dos pacientes não necessita de tratamento logo que é feito o diagnóstico. Já a leucemia aguda deve ser tratada de forma emergencial com quimioterapia. Alguns pacientes serão encaminhados para transplante de medula óssea, de acordo com sua estratificação de risco e com sua resposta à quimioterapia inicial.

A grande arma terapêutica para tratamento das leucemias é a quimioterapia. Vários esquemas podem ser utilizados, desde os que envolvem apenas um tipo de droga até os que contam com dez ou mais quimioterápicos em combinação. A escolha do protocolo a ser usado depende do diagnóstico, da idade e da estratificação de risco de cada paciente. A aplicação pode ser oral, venosa, intra-muscular ou subcutânea. Alguns portadores de leucemia aguda precisarão, ainda, de quimioterapia intra-tecal, que é feita através de punção lombar e serve para tratar um possível acometimento do sistema nervoso pela doença.

A LMC em fase crônica é tratada com quimioterapia-alvo, um tratamento que age especificamente nas células leucêmicas. Esse tipo de leucemia possui uma característica única, que é a presença de uma alteração genética específica, o cromossomo Philadelphia, resultado da translocação entre dois cromossomos, o 9 e o 22. Essa alteração gera um gene chamado bcr-abl e uma proteína do tipo tirosino-quinase, que é o alvo desses quimioterápicos. São de uso oral (comprimidos) e seu desenvolvimento teve enorme impacto na qualidade de vida e sobrevida dos portadores de LMC.

O tratamento cirúrgico não é uma opção para a maioria dos casos de leucemia. Raramente é usada em portadores de LLC com aumento muito importante e sintomático do baço e que não responderam a outros tipos de tratamento.

Radioterapia é utilizada ocasionalmente, principalmente em portadores de LLC, para diminuir massas linfonodais que estejam comprimindo estruturas nobres ou causando sintomas importantes. A radioterapia craniana pode ser necessária em portadores de LLA ou alguns subtipos de LMA, onde há risco de acometimento do sistema nervoso. Finalmente, radioterapia corporal total pode ser usada para preparar o paciente para o transplante de medula óssea.

A decisão da realização do transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) depende das características da leucemia, da idade do paciente e do balanço risco x benefício de um transplante. A presença de fatores prognósticos desfavoráveis ou a recidiva (recaída) da doença habitualmente leva a uma abordagem terapêutica mais agressiva, podendo incluir o TCTH. O transplante alogeneico é limitado pela presença ou não de doador na família ou no banco de medula óssea, enquanto o transplante autólogo só tem papel em alguns casos de LMA.

Redação: Denise Zouain

Fonte: http://www.oncomedbh.com.br/site/?menu=Tipos%20de%20C%E2ncer&submenu=Leucemias

sexta-feira, 2 de dezembro de 2016

Super anticorpos contra o HIV


Pesquisadores relatam um avanço na geração de anticorpos poderosos que podem neutralizar o HIV
A partir do momento em que o vírus HIV infecta a sua vítima, inicia uma guerra entre sistema imunológico e vírus. Os anticorpos encarregados de combater e destruir o HIV são eficazes apenas nas primeiras semanas. A medida que o vírus vai sendo combatido, os que sobram sofrem mutações e esse é um processo contínuo – quem vence o confronto final é sempre o vírus. Só que isso acontece em 80% dos casos. Mas é os outros 20%? Segundo estudo da Duke University School of Medicine (publicado na revista Nature) existe uma gama anticorpos de chamados “saqueadores virais” que são capazes de virar o jogo na guerra imunológica, podendo neutralizar a ação do HIV. Estimular o corpo a produzir esses anticorpos não tem ajudado muito – ao assumir uma forma diferente, tais anticorpos podem se voltar contra o próprio sistema imunológico ou se ligam também á células saudáveis, tentando destruí-las.

Mas, segundo o líder da pesquisa, Professor Barton Haynes, um mapeamento cuidadoso das mutações provocadas pelo HIV pode estimular o corpo a produzir anticorpos verdadeiramente neutralizantes.
“Rastreamos os indivíduos a partir do momento da infecção pelo HIV até o momento em geraram anticorpos neutralizantes. Então mapeamos e isolamos o vírus, acompanhando cada passo ao longo do eliminando as dúvidas sobre o que induziu os anticorpos. Nós temos um mapa sobre como recriar as versões [do HIV] sequenciais que poderiam dirigir linhagens de anticorpos específicos”, afirma Haynes.
O estudo foi realizado com amostras de sangue de 400 pacientes observados por 3 anos, desde o momento da infecção pelo HIV. Foi possível observar que a primeira linhagem de anticorpos surge após 14 semanas desde a infecção. Esses anticorpos se mostraram capazes de se ligar a partes pouco mutáveis do vírus e, por isso, serão a base para a produção de uma possível vacina.
Segundo o Professor Heynes, cada pessoa infectada reage de uma forma diferente, o que os leva a ter que produzir diferentes versões do anticorpo neutralizante. Mas, a exemplo das drogas anti-retrovirais utilizadas atualmente, esse é um caminho viável e mais um avanço importante contra o HIV. 

fonte: TIME Health e Familyhttps://acsinfoco.com/2013/04/13/super-anticorpos-contra-o-hiv/